宁波市医学科学研究所:洁尔阴对淋球菌过..
洁尔阴对淋球菌过氧化氢酶活性的影响
宁波市医学科学研究所 金之瑾 黄兆宏 何耕兴
摘要 观察不同剂量洁尔阴对淋球菌过氧化氢酶(catalase,CTS)的影响。结果表明,洁尔阴对淋球菌CTS的抑制作用明显大于青霉素(P<0.01),并与其剂量有关。该药是由纯中药研制成的新药,值得临床推广。
关键词 淋球菌 过氧化氢酶
淋病是发病人数较多,流行范围较广,危害性较大的性传播疾病。目前,我国已采取积极措施,挖掘祖国医药宝库,开发无(或少)毒副作用的新药源。洁尔阴正是由中药研制而成的一种新药。本文通过观察洁尔阴对淋球菌(Neisser gonorrhoeae)CTS活性的影响,了解洁尔阴对淋病的治疗作用,为临床治疗提供实验依据。现报道如下。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 淋球菌:由宁波市第三医院提供。
1.1.2 药物:洁尔阴由成都恩威世亨制药有限公司生产,批号9112053。青霉素由江西东风制药厂生产,批号9l0105-6。
1.2 方法
用1/15M磷酸缓冲液(pH7.0)配制不同剂量的洁尔阴(2.5%、5%、7.5%、10%、12.5%、15%、20%)和青霉素(25U/ml、50U/m1、75U/m1、100U/m1、125U/m1、150U/m1、200U/m1)溶液。淋球菌经运输培养基转入淋病奈瑟氏营养基培养36小时,取菌体稀释于磷酸缓冲液(为对照组)及上述7组不同剂量的洁尔阴(为药物1-7组)和青霉素(为药物对照1-7组)中,使菌体达到2.0×l0的8次方/m1。作用10分钟后,各取0.1m1,加入3m1 0.16%H202磷酸缓冲液,摇匀,37摄氏度保温10分钟取出,加10%H2SO4 0.5m1终止酶反应,再用0.1N KMnO4滴定。同时滴定未经酶作用的H202(空白组)。
根据所用KMn04量,计算相应的H202量。淋球菌CTS活性以空白组与各组所用H202毫克数的差值表示。
2 结果
对照组CTS活性为1.25mg,药物1-7组与对照组相比均有显著性差异(P<0.01),药物对照1-7组中,第1组的CTS活性为1.24mg(P>0.05),第2组CTS活性为1.15mg(P<0.05),其余各组CTS活性与对照组相比均有显著性差异(P<0.01)。药物1-7组CSS活性均低于相应药物对照组(P<0.01)。
3 讨论
3.1 洁尔阴、青霉素对淋球菌CTS活性均有影响,并与药物剂量有关。淋球菌在代谢过程中往往生成H202,它对淋球菌的生长具有损害作用。但淋球菌体内的CTS能分解H202为水和氧,使菌体免受损害。因此,CTS活性的高低直接关系淋球菌正常的物质代谢能否进行。通过测定CTS作用后剩余H202含量,即能了解CTS活性。淋球菌被洁尔阴和青霉素作用后,则菌体CTS活性改变,分解的H202量也相应改变。由本文可见,各剂量洁尔阴对淋球菌CTS活性均有明显的抑制作用(P<0.01);除25U/ml青霉素对菌体CTS无明显影响外,其余各剂量青霉素均有明显抑制作用(P<0.05—0.01)。本文中还可看出,随药物剂量增大,被CTS分解的H202逐渐减少,即CTS活性逐渐降低。如药物对照1组CTS活性为1.24mg,与对照组1.25mg相比,无差异(P>0.05),可见25U/m1青霉素对淋球菌CTS活性影响甚小;而50U/m1青霉素对CTS活性有明显抑制作用(P<0.05);75U/m1以上剂量青霉素对CTS活性有非常明显的抑制作用(P<0.01)。
3.2 洁尔阴对淋球菌CTS活性的抑制作用大于青霉素,在相应7组比较中,洁尔阴组CTS活性均明显低于青霉素组(P<0.01)。以第2组为例,经5%洁尔阴处理,菌体CTS活性降低为0.81mg,而经50U/m1青霉素处理,菌体CTS活性为1.15mg,两者比较,有显著性差异(P<0.01)。淋球菌CTS活性的降低;必然导致菌体不能正常生长、繁殖。
3.3 15%洁尔阴可作为临床治疗的较佳剂量随洁尔阴剂量增大,菌体CTS活性逐渐下降,至洁尔阴剂量为15%和20%时,两者菌体CTS活性趋向于零,且无显著性差异(P>0.05)。可见,15%洁尔阴能有效地使菌体CTS失活,最后导致菌体死亡,该剂量可作为临床治疗的较佳剂量。
总之,洁尔阴对淋球菌CTS活性的抑制作用明显大于青霉素,采用一定剂量的洁尔阴治疗淋病,必然会有良好效果。当然,洁尔阴治疗淋病的其他机理,还有等于进一步研究。
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